形态描述
形态
外形：个体大小与一般田鼠没有太大区别，体长108(90—138)mm；尾较短，尾27(17—36)mm，占体长25%(20%—31%)；与其他田鼠对比，除毛脚田鼠亚属的类外，狭颅田鼠是中国田鼠属中尾长较短的种类之一。后足长与一般田鼠属的种类没有太大的差异，但后趾后半部具有浓密的毛，与毛脚田鼠亚属的种类十分相似。耳朵短，仅稍露出毛外。蹠垫6个。乳头4对，胸部2对，鼠蹊2对。
毛色：各亚种间有较大的差异。最浅的亚种是背毛灰沙黄色的河北亚种(M.g.angustus)；最深的亚种为黑褐色与茶褐色混杂的谢尔塔拉亚种(M.g.sirtalaensis)；在此之间还有褐色、浅茶褐色等各色型的亚种。依毛色，再参考其他形状，可以作为亚种鉴别的依据。将在下面介绍亚种时分别介绍。
头骨：在前面介绍鉴别特征时，已做了重点的介绍，下面稍做此补充。头骨狭长，棱角鲜明，颅全长约为颧宽的两倍。鼻骨前宽后窄。眶间窄长，中央有一条明显纵列的眶间嵴。腭骨有2条纵沟，前面在门齿孔的后缘，后面接近腭骨的后缘。腭骨后缘中央有一个典型的骨桥，骨桥两侧每侧有一个明显的侧窝。听泡由于颅宽窄，仅属中等大小，但乳突向外突伸，向后却没有达到枕踝，没露出头骨后缘。
牙齿：门齿的构造颇像沟牙田鼠（Microtus bedfordi），如上门齿的齿面具有浅沟；下颌门齿外露部分较短，但其末端达到角突和冠状之间缺刻底部，就下颌骨的总长而论，从比例上看，下门齿并不算短。 Hinton(1926)曾依以上性状评价这是最原始的性状。看来，也可以认为狭颅田鼠具有最原始的性状。
臼齿的分别齿环虽稍窄，但齿型却基本上属于田鼠亚属(Microtus)的齿型，并没有显示出任何的特异性。如第1上臼齿前面倒置三角形齿环下面有4个交错排列的封闭三角形，外侧2个，内侧2个。此臼齿外侧形成3个突角，内侧形成3个突角。第2上臼齿前面横置的三角形齿环下面有3个交错排列的封闭三角形，外侧2个，内侧1个。此臼齿外侧形成3个突角，内侧形成2个突角。第3上臼齿前面倒置三角形齿环下面有3个交错排列的封闭三角形，外侧有2个，内侧有1个，末端有一个C字形的齿环，开口朝内侧。此臼齿外侧形成3个突角，内侧形成3个突角。此牙齿各亚种均出现个体变异。
第1下臼齿后横齿环的上面有5个交错排列的封闭三角形，最上面的顶部齿环随亚种不同而形态有异。如谢尔塔拉亚种(M. g. sirtalaensis)、呼伦贝尔亚种(M. g.raddei)及河北亚种(M. g. angustus)的顶部齿环似普通田鼠(Microtus arvalis)的顶齿环，似跳棋子状。马依勒亚种(M. g. dolguschini)及天山亚种(M. g.tianschanicus)有的个体顶部齿环外侧平直，则似下弦月形。第2下臼齿后横齿环上面有4个交错排列的封闭三角形，内侧2个，外侧2个。此臼齿外侧形成3个突角，内侧形成3个突角。各亚种的构造均十分稳定。第3下臼齿为三个摞列的横齿环所构成，但最上面的横齿环各亚种有所不同。马依勒亚种上横齿环有外角，其余4个亚种有不少个体没有外角。
量衡度(衡：g；量：mm)
外形：
头骨：
外形：个体大小与一般田鼠没有太大区别，体长108(90—138)mm；尾较短，尾27(17—36)mm，占体长25%(20%—31%)；与其他田鼠对比，除毛脚田鼠亚属的类外，狭颅田鼠是中国田鼠属中尾长较短的种类之一。后足长与一般田鼠属的种类没有太大的差异，但后趾后半部具有浓密的毛，与毛脚田鼠亚属的种类十分相似。耳朵短，仅稍露出毛外。蹠垫6个。乳头4对，胸部2对，鼠蹊2对。
毛色：各亚种间有较大的差异。最浅的亚种是背毛灰沙黄色的河北亚种(M.g.angustus)；最深的亚种为黑褐色与茶褐色混杂的谢尔塔拉亚种(M.g.sirtalaensis)；在此之间还有褐色、浅茶褐色等各色型的亚种。依毛色，再参考其他形状，可以作为亚种鉴别的依据。将在下面介绍亚种时分别介绍。
头骨：在前面介绍鉴别特征时，已做了重点的介绍，下面稍做此补充。头骨狭长，棱角鲜明，颅全长约为颧宽的两倍。鼻骨前宽后窄。眶间窄长，中央有一条明显纵列的眶间嵴。腭骨有2条纵沟，前面在门齿孔的后缘，后面接近腭骨的后缘。腭骨后缘中央有一个典型的骨桥，骨桥两侧每侧有一个明显的侧窝。听泡由于颅宽窄，仅属中等大小，但乳突向外突伸，向后却没有达到枕踝，没露出头骨后缘。
牙齿：门齿的构造颇像沟牙田鼠（Microtus bedfordi），如上门齿的齿面具有浅沟；下颌门齿外露部分较短，但其末端达到角突和冠状之间缺刻底部，就下颌骨的总长而论，从比例上看，下门齿并不算短。 Hinton(1926)曾依以上性状评价这是最原始的性状。看来，也可以认为狭颅田鼠具有最原始的性状。
臼齿的分别齿环虽稍窄，但齿型却基本上属于田鼠亚属(Microtus)的齿型，并没有显示出任何的特异性。如第1上臼齿前面倒置三角形齿环下面有4个交错排列的封闭三角形，外侧2个，内侧2个。此臼齿外侧形成3个突角，内侧形成3个突角。第2上臼齿前面横置的三角形齿环下面有3个交错排列的封闭三角形，外侧2个，内侧1个。此臼齿外侧形成3个突角，内侧形成2个突角。第3上臼齿前面倒置三角形齿环下面有3个交错排列的封闭三角形，外侧有2个，内侧有1个，末端有一个C字形的齿环，开口朝内侧。此臼齿外侧形成3个突角，内侧形成3个突角。此牙齿各亚种均出现个体变异。
第1下臼齿后横齿环的上面有5个交错排列的封闭三角形，最上面的顶部齿环随亚种不同而形态有异。如谢尔塔拉亚种(M. g. sirtalaensis)、呼伦贝尔亚种(M. g.raddei)及河北亚种(M. g. angustus)的顶部齿环似普通田鼠(Microtus arvalis)的顶齿环，似跳棋子状。马依勒亚种(M. g. dolguschini)及天山亚种(M. g.tianschanicus)有的个体顶部齿环外侧平直，则似下弦月形。第2下臼齿后横齿环上面有4个交错排列的封闭三角形，内侧2个，外侧2个。此臼齿外侧形成3个突角，内侧形成3个突角。各亚种的构造均十分稳定。第3下臼齿为三个摞列的横齿环所构成，但最上面的横齿环各亚种有所不同。马依勒亚种上横齿环有外角，其余4个亚种有不少个体没有外角。
量衡度(衡：g；量：mm)
外形：
| 项目 | 马依勒亚种 (n=7) | 天山亚种 (n=31) | 呼伦贝尔亚种 (n=25) | 锡尔塔拉亚种 (n=6) | 河北亚种 (n=26) | 总计 (n=97) |
| 体重 | 43(37—51) | 26(19—35) | 36(23—60) | 27(17—45) | — | 33(17—60) |
| 体长 | 113(105—123) | 101(90—113) | 110(95—129) | 98(90—120) | 119(100—138) | 108(90—138) |
| 尾长 | 35(34—36) | 27(22—35) | 24(17—30) | 26(23—30) | 24(19—29) | 27(17—36) |
| 后足长 | 15.4(15—16) | 16(14—19) | 16(14—22) | 16(15—17) | 17(15—18) | 16(14—22) |
| 耳长 | 14(11—16) | 11(7—14) | 11(9—14) | 11(10—12) | 10(8—14) | 11(7—16) |
| 尾长/体长 | 31% | 27% | 22% | 27% | 20% | 25% |
头骨：
| 项目 | 马依勒亚种 (n=7) | 天山亚种 (n=31) | 呼伦贝尔亚种 (n=25) | 谢尔塔拉亚种 (n=6) | 河北亚种 (n=14) | 总计 (n=83) |
| 颧宽 | 13.3(12.7-143) | 120(10.0-13.0 | 12.4(11.2-14.0) | 11.4(10.4-14.1) | 13.6(12.4-14.6) | 12.5(10.4-14.6) |
| 眶间宽 | 2.7(2.3-2.9) | 2.8(2.5-3.0) | 2.9(2.2-3.0) | 2.6(2.5-2.7) | 2.8(2.5-3.0) | 2.8(2.2-3.0) |
| 后头宽 | 11.4(10.8-11.5) | 10.6(10.0-12.0) | 10.3(9.6-11.4 | 10.1(9.5-11.0) | 10.2(10.1-11.6) | 10.5(9.5-12.0) |
| 听泡长 | 6.1(5.8-6.0) | 7.1(5.8-8.5) | 7.6(6.5-8.6) | 8.0(7.4-8.4) | 8.0(7.4-8.9) | 7.4(5.8-8.9) |
| 上颊齿列长 | 5.8(5.0-6.0) | 5.6(5.3-6.2) | 5.6(5.1-6.0) | 5.6(5.1-6.0) | 6.1(5.2-6.9) | 5.7(5.1-6.9) |
| 下颊齿列长 | 5.6(5.5-5.8) | 5.5(5.1-6.0) | 5.5(5.0-6.0) | 5.6(5.2-6.0) | 5.8(5.0-6.4) | 5.6(5.0-6.4) |
| 颅基长 | 25.8(24.4-27.0) | 24.4(23.0-25.9) | 24.8(22.3-26.3) | 24.6(22.7-27.1) | 24.7(22.0-27.6) | 24.9(22.0-27.6) |
| 颧宽/颅全长 | 51% | 49% | 50% | 45.6% | 52% | 49% |
| 后头宽/颅全长 | 44% | 43% | 42% | 40% | 39% | 42% |
鉴别特征
鉴别特征 头骨细而窄长。根据83个标本，包括5个亚种的总计，颅全长平均25.3(22.3—27.6)mm，而颧宽平均12.5(10.4—14.6)mm，占颅全长的49%；后头宽平均10.5(9.5—12.0)mm，占颅全长的42%，这足以反映出其头骨窄长的轮廓。眶间宽不超过3mm，眶间部分比其他田鼠窄而长，有锐利的眶间嵴。颧宽大致等于颅全长之半，51个亚种颧宽分别占颅全长的45.6%至52%。颧弓不向外扩展，而是在前面稍往前弯，然后在两侧直着向后，两侧颧弓近乎平行，直至鳞骨区。颅室窄小。顶骨窄长。顶间骨近似三角形状，其底边极宽，稍窄于后头宽。两侧边倾斜向上，至顶部形成一个尖突。眶后的鳞突圆钝，但明显，构成颅室的前角。人字嵴在两侧。由人字嵴向前，直至鳞突，几乎是保持着等宽的距离，颅室两侧壁近乎平行。颅室从顶部观，似矩形。从头骨特异的窄长系列特征，足以鉴别。腭骨后缘有典型的骨桥。
上门齿的前齿面有清晰的浅沟，与沟牙田鼠(Microtus bedfordi Thomas)的齿沟相似。
臼齿咀嚼面的齿环比田鼠亚属(Microtus)的种类窄，比毛脚田鼠亚属(La-siopodomys)的种类稍宽，其宽度介乎两个亚属之间。
趾部从踵部(脚后跟)向前至掌部，整个趾的后半部具有浓密的毛，与毛脚田鼠亚属的种类相似。
上门齿的前齿面有清晰的浅沟，与沟牙田鼠(Microtus bedfordi Thomas)的齿沟相似。
臼齿咀嚼面的齿环比田鼠亚属(Microtus)的种类窄，比毛脚田鼠亚属(La-siopodomys)的种类稍宽，其宽度介乎两个亚属之间。
趾部从踵部(脚后跟)向前至掌部，整个趾的后半部具有浓密的毛，与毛脚田鼠亚属的种类相似。
大小
量衡度(衡：g；量：mm)
外形：
头骨：
外形：
| 项目 | 马依勒亚种 (n=7) | 天山亚种 (n=31) | 呼伦贝尔亚种 (n=25) | 锡尔塔拉亚种 (n=6) | 河北亚种 (n=26) | 总计 (n=97) |
| 体重 | 43(37—51) | 26(19—35) | 36(23—60) | 27(17—45) | — | 33(17—60) |
| 体长 | 113(105—123) | 101(90—113) | 110(95—129) | 98(90—120) | 119(100—138) | 108(90—138) |
| 尾长 | 35(34—36) | 27(22—35) | 24(17—30) | 26(23—30) | 24(19—29) | 27(17—36) |
| 后足长 | 15.4(15—16) | 16(14—19) | 16(14—22) | 16(15—17) | 17(15—18) | 16(14—22) |
| 耳长 | 14(11—16) | 11(7—14) | 11(9—14) | 11(10—12) | 10(8—14) | 11(7—16) |
| 尾长/体长 | 31% | 27% | 22% | 27% | 20% | 25% |
头骨：
| 项目 | 马依勒亚种 (n=7) | 天山亚种 (n=31) | 呼伦贝尔亚种 (n=25) | 谢尔塔拉亚种 (n=6) | 河北亚种 (n=14) | 总计 (n=83) |
| 颧宽 | 13.3(12.7-143) | 120(10.0-13.0 | 12.4(11.2-14.0) | 11.4(10.4-14.1) | 13.6(12.4-14.6) | 12.5(10.4-14.6) |
| 眶间宽 | 2.7(2.3-2.9) | 2.8(2.5-3.0) | 2.9(2.2-3.0) | 2.6(2.5-2.7) | 2.8(2.5-3.0) | 2.8(2.2-3.0) |
| 后头宽 | 11.4(10.8-11.5) | 10.6(10.0-12.0) | 10.3(9.6-11.4 | 10.1(9.5-11.0) | 10.2(10.1-11.6) | 10.5(9.5-12.0) |
| 听泡长 | 6.1(5.8-6.0) | 7.1(5.8-8.5) | 7.6(6.5-8.6) | 8.0(7.4-8.4) | 8.0(7.4-8.9) | 7.4(5.8-8.9) |
| 上颊齿列长 | 5.8(5.0-6.0) | 5.6(5.3-6.2) | 5.6(5.1-6.0) | 5.6(5.1-6.0) | 6.1(5.2-6.9) | 5.7(5.1-6.9) |
| 下颊齿列长 | 5.6(5.5-5.8) | 5.5(5.1-6.0) | 5.5(5.0-6.0) | 5.6(5.2-6.0) | 5.8(5.0-6.4) | 5.6(5.0-6.4) |
| 颅基长 | 25.8(24.4-27.0) | 24.4(23.0-25.9) | 24.8(22.3-26.3) | 24.6(22.7-27.1) | 24.7(22.0-27.6) | 24.9(22.0-27.6) |
| 颧宽/颅全长 | 51% | 49% | 50% | 45.6% | 52% | 49% |
| 后头宽/颅全长 | 44% | 43% | 42% | 40% | 39% | 42% |
生物学
栖息地类型广泛,高山草原(海拔3000m以上)λ、森林草原、草原、荒漠化草原及农田,均有分布。群居。善挖洞。洞穴复杂,但离地面并不深(一般不超过1OmU。洞穴多建在灌木丛及草丛下面。洞口甚多,最多可达10个左右。洞下有洞道相通。在高山地区或冻土带可以见到其所挖掘比较完整的复杂洞道。晨昏活动为主,在高山地区白天也活动。以野生植物及农作物绿色部分,根部,以及种子为食。喜吃豆类及宽叶的禾本科植物。不冬眠。冬季以秋贮的大量食物越冬。
每年繁殖2-3次。每窝产仔6斗(4→2)只。
每年繁殖2-3次。每窝产仔6斗(4→2)只。
生境信息
群居。善挖洞。洞穴复杂,但离地面并不深(一般不超过1OmU。洞穴多建在灌木丛及草丛下面。洞口甚多,最多可达10个左右。洞下有洞道相通。在高山地区或冻土带可以见到其所挖掘比较完整的复杂洞道。晨昏活动为主,在高山地区白天也活动。以野生植物及农作物绿色部分,根部,以及种子为食。喜吃豆类及宽叶的禾本科植物。不冬眠。冬季以秋贮的大量食物越冬。
海拔范围
栖息地类型广泛,高山草原(海拔3000m以上)λ、森林草原、草原、荒漠化草原及农田,均有分布。
繁殖特征
国外分布
国内分布
地理分布在中国分布在蒙新区。由于栖息地局限在比较潮湿的地区,因此各亚种的分布区并不连续,呈断裂分布。东部分布在呼伦贝尔草原、锡林郭勒荒漠化草原、河北省及其毗邻的内蒙古高原边缘的坝上地区,西部分布在新疆天山山区及玛依勒山区。采集标本的地区在亚种部分详述。
经济意义
经济意义 危害草场,盗窃为牲畜越冬所贮的干草。秋季在打草场中,狭颅田鼠多聚集在收割后的草垛下,数量很多,不仅以这些牧草为食,而且将牧草拖入洞中,贮藏越冬。另外,在内蒙古狭颅田鼠数量高的年份,因鼠害可使产草量降低30%。由以上情况看来,狭颅田鼠与牲畜争食牧草的现象是严重的。
狭颅鼠是野兔热及蜱传型斑疹伤寒的储存宿主。在这些病流行的地区，应大力灭鼠。
染色体核型:272=36
狭颅鼠是野兔热及蜱传型斑疹伤寒的储存宿主。在这些病流行的地区，应大力灭鼠。
染色体核型:272=36
经济用途
经济意义 危害草场,盗窃为牲畜越冬所贮的干草。秋季在打草场中,狭颅田鼠多聚集在收割后的草垛下,数量很多,不仅以这些牧草为食,而且将牧草拖入洞中,贮藏越冬。另外,在内蒙古狭颅田鼠数量高的年份,因鼠害可使产草量降低30%。由以上情况看来,狭颅田鼠与牲畜争食牧草的现象是严重的。
狭颅鼠是野兔热及蜱传型斑疹伤寒的储存宿主。在这些病流行的地区，应大力灭鼠。
染色体核型:272=36
狭颅鼠是野兔热及蜱传型斑疹伤寒的储存宿主。在这些病流行的地区，应大力灭鼠。
染色体核型:272=36
分类讨论
分类讨论狭颅田鼠由于头骨细而长,额宽仅占颅全长1/2左右,形态比较特异,在田鼠属中独立成为一个亚属一一-狭颅田鼠亚属(Stmocmnizu kastschelto,1901)是适宜的。自亚属提出后,分类学家对此并没有提出任何异议。
从形态方面看来，它与其他田鼠属的各亚属，均有某些十分相似的特征，这又显示了彼此的亲缘关系，在长期演化过程中，保留着共性。如其上门齿的齿面(唇面)具有浅的纵沟，这与沟牙田鼠亚属(Proedromys Thomas，1911)的单型种一一沟牙田鼠(Microtus bedfordi Thomas，1911)，以及田鼠亚属中的根田鼠(Microtus oeconomusPallas，1776)相似。
其后蹠后半部具有浓密的细毛，与毛脚田鼠亚属(Lasiopodomys Lataste，1889)的布氏田鼠(Microtus brandti Radde，1861)相似；比棕色田鼠(Microtus mandari-nus Milne-Edwards，1871)后蹠后半部的毛还要浓密些。这足以反映出两个亚属之间的亲缘关系。
由此估计狭颅田鼠在田鼠属的演化过程中，似乎居于一种中间环节的地位。也就是说，在系统发育中处于关键性的分类地位，值得进一步进行深入地探讨。全世界狭颅田鼠可以划分16个亚种(依 Ellerman etc，1951)。中国狭颅田鼠可划分为5个亚种，鉴别依下述亚种检索表。
从形态方面看来，它与其他田鼠属的各亚属，均有某些十分相似的特征，这又显示了彼此的亲缘关系，在长期演化过程中，保留着共性。如其上门齿的齿面(唇面)具有浅的纵沟，这与沟牙田鼠亚属(Proedromys Thomas，1911)的单型种一一沟牙田鼠(Microtus bedfordi Thomas，1911)，以及田鼠亚属中的根田鼠(Microtus oeconomusPallas，1776)相似。
其后蹠后半部具有浓密的细毛，与毛脚田鼠亚属(Lasiopodomys Lataste，1889)的布氏田鼠(Microtus brandti Radde，1861)相似；比棕色田鼠(Microtus mandari-nus Milne-Edwards，1871)后蹠后半部的毛还要浓密些。这足以反映出两个亚属之间的亲缘关系。
由此估计狭颅田鼠在田鼠属的演化过程中，似乎居于一种中间环节的地位。也就是说，在系统发育中处于关键性的分类地位，值得进一步进行深入地探讨。全世界狭颅田鼠可以划分16个亚种(依 Ellerman etc，1951)。中国狭颅田鼠可划分为5个亚种，鉴别依下述亚种检索表。
检索表文本
狭颅田鼠分亚种检索
1. 毛色深，背毛黑褐色与茶褐色混杂，颧宽较窄，仅占颅全长的45.6%…………………………………
…………………………………………………谢尔塔拉亚种 Microtus gregalis sirtalaensis
背毛浅，没有黑褐色的色泽；颧宽大于颅全长的45.6%………………………………………………2
2. 背毛浅茶褐色，虽有黑褐色毛尖的针毛混杂在毛被中，但呈斑纹状，没显出黑褐色………………3
背毛不是浅茶褐色…………………………………………………………………………………………4
3. 尾较长，尾长占体长的31%；腭长短，其长为11.8(11.1—12.4)mm，不超过12.42mm；听泡小，听
泡长6.1(5.8—6.5)mm，不超过6.5mm……………………………玛依勒亚种 M. g. dolguschii
尾较短，尾长占体长的22%；腭长较大，其长大于12.4；听泡较长，听泡长大于6.5mm………………
……………………………………………………………………………呼伦贝尔亚种 M. g. raddei
4. 毛褐色；尾二色明显，尾背面暗褐，底面灰褐色；尾中等长度，占体长27%…………………………
………………………………………………………………………天山亚种 M. g. tianshanicus
毛色灰黄；尾背面色淡，为灰黄色，尾底面为灰白色，色差不大，因此尾二色不明显；尾短，尾
长仅占体长的20%，为中国5个亚种中尾长最短者………………………河北亚种 M. g. angustus
1. 毛色深，背毛黑褐色与茶褐色混杂，颧宽较窄，仅占颅全长的45.6%…………………………………
…………………………………………………谢尔塔拉亚种 Microtus gregalis sirtalaensis
背毛浅，没有黑褐色的色泽；颧宽大于颅全长的45.6%………………………………………………2
2. 背毛浅茶褐色，虽有黑褐色毛尖的针毛混杂在毛被中，但呈斑纹状，没显出黑褐色………………3
背毛不是浅茶褐色…………………………………………………………………………………………4
3. 尾较长，尾长占体长的31%；腭长短，其长为11.8(11.1—12.4)mm，不超过12.42mm；听泡小，听
泡长6.1(5.8—6.5)mm，不超过6.5mm……………………………玛依勒亚种 M. g. dolguschii
尾较短，尾长占体长的22%；腭长较大，其长大于12.4；听泡较长，听泡长大于6.5mm………………
……………………………………………………………………………呼伦贝尔亚种 M. g. raddei
4. 毛褐色；尾二色明显，尾背面暗褐，底面灰褐色；尾中等长度，占体长27%…………………………
………………………………………………………………………天山亚种 M. g. tianshanicus
毛色灰黄；尾背面色淡，为灰黄色，尾底面为灰白色，色差不大，因此尾二色不明显；尾短，尾
长仅占体长的20%，为中国5个亚种中尾长最短者………………………河北亚种 M. g. angustus